جموعة نمساوية للدعم الذاتي لمرضى نقص المناعة الأولي والثانوي الذين يتلقون العلاج بالغلوبولين المناعي.
للعلاج بالغلوبولين المناعي، من خلال توفير نصائح متخصصة ومعلومات شاملة ومواد داعمة.
هدفنا هو الإجابة على جميع التساؤلات التي قد تطرأ بعد التشخيص، ومساعدة المتضررين في إيجاد خبراء في النمسا، ورفع مستوى الوعي العام بأمراض نقص المناعة الأولية والثانوية النادرة.
توفر كتيباتنا معلومات محددة عن أنواع نقص المناعة الأولية والثانوية.
ما هو نقص المناعة الأولي؟
نقص المناعة الأولي (PID) هو خلل وراثي في الجهاز المناعي يؤدي إلى زيادة قابلية الإصابة بمجموعة متنوعة من العدوى التي تصيب الجلد والأذنين والرئتين والأمعاء وأجزاء أخرى من الجسم. غالبًا ما تظهر
أعراض نقص المناعة الأولي على شكل عدوى شائعة، إلا أنها تكون أشدّ وطأةً وتستمر لفترة أطول، وغالبًا لا تستجيب للعلاج بالمضادات الحيوية. في كثير من الأحيان، تُعالج العدوى دون تشخيص السبب الجذري، مما
يؤدي إلى تكرار الأمراض ويجعل المرضى عرضةً لتلف الأعضاء الحيوية، والإعاقات الجسدية، وحتى الموت. كما أن نقص المناعة الأولي قد يزيد من احتمالية إصابة المرضى بالحساسية، وأمراض المناعة الذاتية،
والسرطان.
الانتشار
تشير التشخيصات الحالية إلى أن شخصًا واحدًا من بين كل 8000 إلى 10000 شخص يعاني من نقص مناعة أولي حاد يؤثر بشكل كبير على صحته ومتوسط عمره المتوقع. ومع ذلك، يُقدّر الخبراء أن هذا العدد قد يصل إلى
شخص واحد من بين كل 250 إلى 500 شخص في عموم السكان، في حال عدم حصول هؤلاء الأفراد على التشخيص والعلاج المناسبين.
ما هو نقص المناعة الثانوي؟
نقص المناعة الثانوي هو ضعف مكتسب في جهاز المناعة، وقد ينتج عن أسباب مختلفة. على عكس نقص المناعة الأولي، الذي يكون وراثيًا، ينتج نقص المناعة الثانوي عن عوامل خارجية أو أمراض أخرى.
أسباب نقص المناعة الثانوي:
١. العدوى:
٢. الأمراض:
٣. الأدوية:
٤. سوء التغذية:
٥. الإجهاد:
٦. العمر:
التشخيص المبكر ضروري.
تتنوع أعراض نقص المناعة الأولي (PID) من العدوى المتكررة والحمى إلى الالتهاب الرئوي والتهاب الشعب الهوائية. ورغم هذا التحدي، يمكن أن يكون التشخيص بسيطًا وغير مكلف.
العرض السريري الرئيسي لنقص المناعة هو زيادة القابلية للإصابة بالعدوى. غالبًا ما يتم إغفال حالات نقص المناعة الأولي (PID) لأنها تُشخص خطأً على أنها أمراض معدية شائعة (مثل التهابات الجيوب
الأنفية/الأذن، أو الأمراض الحموية غير النمطية، أو التهاب الشعب الهوائية). إذا لم يتم تشخيص نقص المناعة الأولي (PID) أو لم يُعالج بشكل صحيح، فقد يكون له تأثير مدمر على حياة المرضى وعائلاتهم.
العدوى المتكررة مخيفة ومحبطة، ويمكن أن تُسبب تلفًا دائمًا للأعضاء الحيوية، مما يؤدي إلى الإعاقة أو الوفاة. يتغيب الأطفال عن المدرسة، بينما يُضطر المرضى البالغون إلى التغيب عن العمل وقد يحتاجون
إلى رعاية.
يُمكّن التشخيص المبكر والحصول على العلاجات المناسبة الأشخاص المصابين بنقص المناعة الأولي (PIDs) ونقص المناعة الثانوي (SIDs) من عيش حياة طبيعية ومنتجة، مع تقليل تكاليف الرعاية الصحية بشكل ملحوظ.
ولا يزال نقص الوعي بنقص المناعة الأولي والثانوي مشكلة رئيسية، ولهذا السبب، يتم تشخيص معظم المرضى في وقت متأخر جدًا.
طرق الكشف
يمكن لتاريخ طبي دقيق، وفحص سريري، وفحص دم بسيط وغير مكلف يُعرف باسم تعداد الدم الكامل (CBC) تحديد غالبية المرضى. ومع ذلك، يتطلب التشخيص الدقيق لنقص المناعة الأولي إجراء اختبارات مناعية وجينية
متقدمة، والتي يجب أن يُجريها أخصائي متمرس.
يمكن لأخصائي المناعة (الملم بنقص المناعة الأولي والثانوي) المساعدة في التشخيص والتقييم والعلاج. لمزيد من المعلومات أو للعثور على أخصائي مناعة بالقرب منك، يُرجى زيارة صفحتنا الرئيسية.
أهمية الكشف المبكر والعلاج
يُمكن للتشخيص المبكر والدقيق والعلاج المناسب لالتهابات الحوض والتهابات الجهاز الهضمي أن:
• الوقاية من المضاعفات الخطيرة وتلف الأنسجة
• الوقاية من تلف الأعضاء المزمن
• تقليل معدلات الإصابة والوفيات
• تجنب التكاليف الإضافية الناتجة عن المرض
• تحسين جودة الحياة بشكل ملحوظ.
تعرّف على العلامات التحذيرية
تُعدّ الخطوة الأولى الجيدة نحو التشخيص الصحيح لالتهابات الحوض والتهابات الجهاز الهضمي هي التقييم البسيط للعلامات التحذيرية العشر.
توجد العديد من العلامات والأعراض لالتهابات الحوض والتهابات الجهاز الهضمي. يكون المرضى أكثر عرضة للإصابة بعدوى متكررة ومستمرة.